غرف تبريد دوائية معتمدة GMP للأدوية واللقاحات
صناعة الأدوية تتطلب أعلى مستويات الدقة. نوفّر غرف تبريد بمواصفات GMP و GDP بدقة ±0.5°م، مع تسجيل مستمر للبيانات وإنذارات فورية وأنظمة طوارئ مزدوجة (Redundancy).
⚠️ التحديات التي نواجهها في هذا القطاع
-
×
دقة درجة الحرارة العالية (±0.5°م) لحفظ فعالية الأدوية
-
×
ضرورة وجود نظام طوارئ احتياطي (Backup) بضواغط مزدوجة
-
×
تسجيل مستمر للبيانات لمدة 5 سنوات لمتطلبات الـ Audit
-
×
اعتماد GMP, GDP, WHO PQS
-
×
حفظ اللقاحات الحساسة في -70°م لبعض الأنواع
✅ حلولنا الهندسية المتكاملة
-
✓
أنظمة تبريد مزدوجة (Lead/Lag) — إذا فشل ضاغط يعمل الآخر تلقائياً
-
✓
تسجيل بيانات Data Loggers معتمد بشهادة CFR 21 Part 11
-
✓
ترموستات بدقة ±0.1°م مع معايرة سنوية
-
✓
غرف -70°م لتخزين لقاحات mRNA
-
✓
إنذارات SMS+Email+Sound فورية
درجات الحرارة المثالية للمنتجات
جدول مرجعي للمتطلبات الحرارية لكل منتج، يستخدمه مهندسونا في تصميم منظومات التبريد الدقيقة
| المنتج | درجة الحرارة | الرطوبة النسبية |
|---|---|---|
| أدوية عامة | +15°م إلى +25°م | 60% |
| أدوية مبردة | +2°م إلى +8°م | 55% |
| لقاحات تقليدية | +2°م إلى +8°م | — |
| لقاحات mRNA (فايزر) | -70°م | — |
| بلازما الدم | -30°م | — |
| أنسجة وعينات | -80°م | — |
نفّذنا مشاريع في هذا القطاع لأبرز الشركات
أسئلة العملاء حول هذا القطاع
ما هي شهادة GMP المطلوبة لغرف تبريد الأدوية؟ +
كيف يتم حفظ لقاحات mRNA في -70°م؟ +
هل تخطط لمشروع تبريد في هذا القطاع؟
احصل على استشارة هندسية مجانية وعرض سعر مفصّل خلال 24 ساعة. فريقنا الفني سيزور موقعك ويقدّم لك أفضل الحلول الموثّقة.